Skammtar eru einstaklingsbundnir og háðir aldri, því hversu miklir verkirnir eru og fyrri notkun verkjalyfja. Töfluna skal sjúga og sundra í munnvatni áður en hún er gleypt.
Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Läkemedlet är narkotikum enligt Läkemedelsverkets förteckning II. Kan kräva intyg fileör att medföras på resa inom Schengenområdet. Läs mer hos Läkemedelsverket.
om du eller någon i din familj någon gång har missbrukat eller varit beroende av alkohol, receptbelagda läkemedel eller illegala droger
- Om du fileår biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information and facts. Se avsnitt four.
Skal dosetitreres individuelt og mht. ev. tidligere smertebehandling. Dersom OxyNorm brukes som akuttbehandling i tillegg til et depotpreparat, kan behovet for mer enn two episoder med akuttbehandling pr.
Körförmåga och användning av maskiner OxyNorm fileörsämrar koncentrations- och reaktionsförmågan. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning och när maskiner hanteras.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller info som är viktig fileör dig.
Produktresumén är den textual content som utgör grunden fileör all marknadsföring av ett läkemedel. När ett läkemedelsföretag ansöker om godkännande av ett läkemedel lämnar de alltid in ett förslag på en produktresumé som beskriver preparatet. När ett läkemedel sedan godkänns fileör försäljning, oberoende av om det sker genom beslut av EU-kommissionen eller av nationell myndighet, godkänns även produktresumén som därefter blir grunden fileör Fass-texten och all annan produktinformation från läkemedelsföretaget. Ändringar i produktresumén ska alltid godkännas av kontrollmyndighet.
Injektionen ska ges direkt efter det att ampullen öppnats. Efter öppnandet ska eventuellt överbliven del kasseras. Kemisk och fysikalisk stabilitet har visats vid användning below 24 timmar vid rumstemperatur (vid högst 25 °C).
När du slutar att ta läkemedlet kan du känna dig sjuk och mår read more bättre när du tar läkemedlet igen (”utsättningssymtom”).
Det parallellimporterade läkemedlet har alltså samma tillverkare som det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporterade läkemedel kan däremot säljas i andra typer av förpackningar. I vissa drop kan skillnader förekomma vad gäller tillsatsämnen, t.ex. fileärgämnen. Både direktimporterade och parallellimporterade läkemedel ska godkännas av Läkemedelsverket före fileörsäljning. Parallellimporterade läkemedel är varken bättre eller sämre än direktimporterade läkemedel, utan medicinskt likvärdiga. Publiceringsdatum: 2021-01-26
Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa tumble förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen.
Før behandlingsoppstart, skal lege og pasient bli enige om en behandlingsstrategi, inkl. behandlingsvarighet og behandlingsmål, samt en prepare for å avslutte behandlingen, i samsvar med retningslinjene for smertebehandling. Under behandling skal det være hyppig kontakt mellom lege og pasient for å vurdere behovet for videre behandling, vurdere seponering og dosejustering om nødvendig. Når det ikke lenger er behov for behandling, kan det være tilrådelig å trappe ned dosen gradvis for å forebygge abstinenssymptomer.